治験とは？

「くすりの候補」が「くすり」となって、患者さんの治療に使われるようになるためには、国（厚生労働省）から医薬品として承認を得なければいけません。
そのためには健康な人や患者さんのご協力によって、効き目（有効性）と副作用（安全性）を調べる必要があります。
この試験を「治験」と呼び、治験で用いられる「くすりの候補」を「治験薬」と呼んでいます。
詳しくは、厚生労働省ホームページをご覧ください。

GCP 第28条関連

「治験審査委員会の手順書、委員名簿及び会議の記録の概要の公表」について

治験事務局に公表用資料を備えています。
閲覧希望の方は下記までご連絡をお願いします。

治験審査委員会（IRB）開催日のお知らせについて

原則、毎月第4月曜日開催（祝祭日の際は別途調整）

その他、手続き等について

下記までご連絡お願いします。

なお、申請書類（統一書式）につきましては、社団法人日本医師会　治験促進センターよりダウンロードをお願いします。

連絡先

治験事務局
TEL ：072-445-1000 （内線 1120）
対応時間：平日（月～金）　9:00～17:00 （ただし祝祭日及び、年末年始除く）